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Retiros
del mercado
-Clobutinol: Retiro
voluntario mundial
-Desmopresina para el tratamiento de la enuresis: Retirada del mercado
británico pero aún aprobada en EE.UU.
-Lumiracoxib: Retiro en Australia, y restricciones en Nueva Zelanda,
Argentina y Gran Bretaña
-Veraliprida: La EMEA recomienda la suspensión de productos medicinales
que la contengan
Denegación de comercialización
-Rimonabant: Comité
de expertos no recomienda su comercialización en EE.UU. y refuerzan
contraindicaciones en la EMEA
Cambios en el
etiquetado
-Omalizumab:
Cambio en el etiquetado por riesgo de anafilaxia. EE.UU.
-Rosiglitazona
y pioglitazona: Advertencia de caja negra en EE.UU. y modificaciones en
el prospecto en Argentina
-Vacuna
contra rotavirus (Rotateq): FDA informa de casos de enfermedad de
Kawasaki asociados a su uso. EE.UU.
Reacciones adversas
e
interacciones
-Agonistas beta2 de acción prolongada: Agudización del asma que puede
ocasionar la muerte si no se administran esteroides
-Interferón alfa-2b y ribavirina: En niños más riesgos que en adultos
-Propofol
(Diprivan): FDA informa sobre nuevos datos de seguridad. EE.UU.
-Rivastigmina:
Demencia y Parkinson: ¡No gracias!
-Sertindol: Otro
neuroléptico atípico y prolongación del espacio QT
-Simvastatina con
ezetimibe: Una combinación que no ofrece ventajas
-Toxina botulínica
(Botox, Dysport, Neurobloc, Vistabel): Riesgo de efectos adversos graves
por diseminación de la toxina
Precauciones
-Nuevos
medicamentos antiepiléticos: Investigadores advierten sobre posibles
riesgos en niños
-Bicalutamida,
para cáncer de próstata no metastático: Poca evidencia y efectos
adversos frecuentes
-Flurbiprofeno
en pastillas para chupar. Los AINES no deben tomarse como caramelos
-Hormona
humana de crecimiento: no se recomienda su uso como tratamiento contra
el envejecimiento
-Ivabradina:
Mejor evitarlo en la angina estable
-Minociclina:
No la utilice como el primer antibiótico oral para el tratamiento del
acné
-Olanzapina
y fluoxetina (Symbyax): FDA pide advertencias más específicas sobre
riesgo de diabetes
-Paroxetina:
¿Es segura usada durante el embarazo?
-Exelon
(rivastigmina): Acusan a Novartis por afirmaciones falsas sobre su
eficacia (ver el contenido de esta noticia en la Sección
Ética y Derecho)
-Sitagliptin
(Januvia) para la diabetes tipo 2: No lo utilice durante siete años
(hasta 2014)
-Vacunas
contra el rotavirus
-Vitamina
C: El falso mito de su uso en el resfriado
-Voriconazol:
Efectos adversos. Análisis de la base de datos francesa de
farmacovigilancia
Reintroducción en el mercado
-Nelfinavir
(Viracept): Se levanta la suspensión de comercialización en Europa
-Tegaserod: La FDA autoriza su uso restringido como medicamento en
investigación
Documentos y libros nuevos, conexiones electrónicas y congresos / cursos
Revista de
Revistas
-Eventos adversos en trabajadores de la
salud que utilizan antirretrovirales para prevenir contraer el VIH a
través de un accidente ocupacional
Traducido
por Boletín Fármacos de: Medeiros E et al., Adverse events relating to
antiretroviral prophylaxis for occupational accidents, Rev Saúde
Pública 2007;41(2):294-296.
-Eventos adversos a medicamentos en hospitales del Estado de Río de
Janeiro, Brasil
Traducido por Boletín Fármacos de: Rozenfeld S, Drug adverse events in
hospitals in the State of Rio de Janeiro, Brazil, Rev Saúde Pública
2007;41(1):108-115.
-Eventos toxicológicos relacionados con
medicamentos en el Estado de San Pablo
Traducido por Boletín Fármacos de: Gandolfi E, Andrade M, Eventos
toxicológicos relacionados a medicamentos no Estado de São Paulo, Rev
Saúde Pública 2006;40(6):1056-1064.
-Hospitalizaciones relacionadas a medicamentos en un servicio de
medicina interna de un hospital de tercer nivel de Canadá: Un estudio
prospectivo
Editado por Boletín Fármacos de: Samoy LJ et al., Drug-Related
Hospitalizations in a Tertiary Care Internal Medicine Service of a
Canadian Hospital: A Prospective Study, Pharmacotherapy
2006:26(11):1578–1586.
-Impacto de la publicidad sobre los suicidios en pediatría en la
práctica médica de EE.UU.
Resumido y traducido por Boletín Fármacos de: Nemeroff CB et al., Impact
of Publicity Concerning Pediatric Suicidability Data on Physician
Practice Patterns in the United States, Arch Gen Psychiatry
2007;64(4):466-472.
-Uso de multivitamínicos y riesgo de cáncer
de próstata en el estudio del Instituto Nacional de Salud: Dieta AARP y
salud
Traducido por Boletín Fármacos de: Lawson K et al., Multivitamin use and
risk of prostate cancer in the National Institutes of Health-AARP Diet
and Health Study, J Natl Cancer Inst 2007;99(10):754-64.
-Carisoprodol: Uso y abuso en Noruega. Un
estudio farmacoepidemiológico
Editado y traducido por Boletín Fármacos de: Bramness JG et al,
Carisoprodol use and abuse in Norway: a pharmacoepidemiological study,
J Clin Pharmacol 2007;64(2):210-8.
-Riesgo de hepatitis aguda asociada al uso de fármacos: Un estudio
multicéntrico
Editado por Boletín Fármacos de: Un total de 38 fármacos muy consumidos
por la población ya disponen de una estimación de su riesgo hepatotóxico,
Jano On Line (España), 19 de julio de 2007, que comenta el
artículo de Sabaté M et al. Risk of acute liver injury associated with
the use of drugs: a multicentre population survey, Alimentary
Pharmacology & Therapeutics 2007;25:1401-9.
-RADAR: Un nuevo sistema detecta efectos
adversos graves antes que la FDA
Editado y traducido por Boletín Fármacos de: Bennett CL et al.,
Evaluation of Serious Adverse Drug Reactions: A Proactive
Pharmacovigilance Program (RADAR) vs Safety Activities Conducted by the
Food and Drug Administration and Pharmaceutical Manufacturers,
Archives of Internal Medicine 2007;167(10):1041-1049; De Lera López
R, Un nuevo sistema detecta efectos adversos graves antes que la FDA,
El Global Nº 342, 3 de Junio de 2007.
-Evidencia, riesgo y el paciente
Traducido por Jorge Aguirre de: Neeskens P, Evidence, risk and the
patient, Australian Prescriber 2007,30(2):47-50. (ver en la
Sección Prescripción,
Farmacia y Utilización)
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