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Volumen 10, número 4,
septiembre de 2007
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Índice |
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Ética y Derecho |
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Economía y Acceso |
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Regulación y Políticas |
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Prescripción, Farmacia y Utilización |
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Información
para los Autores y Colaboradores |
Actas de las VII Jornadas de Farmacovigilancia (realizadas el 22 y 23
de marzo de 2007 en Cáceres, España)
Disponible en:
www.agemed.es/actividad/actCongresos/docs/libroVII-jorna-farmacovigilancia.pdf
Nuevo
Boletín sobre seguridad de medicamentos de la FDA
www.fda.gov/cder/dsn/2007_fall/2007_fall.pdf
Drug Safety Update
www.mhra.gov.uk/home/idcplg?IdcService=SS_GET_PAGE&nodeId=366
Pharmacovigilancie for antiretrovirals in resource-poor countries
(Farmacovigilancia para antirretrovirales de bajos recursos)
WHO
Año: 2007, Idioma: Ingles, Páginas: 24
Disponible en:www.who.int/entity/medicines/publications/PhV_for_antiretrovirals.pdf
Public Status Report on the Implementation of the European Risk
Management Strategy (Reporte sobre la implementación del Sistema Europeo
de Gestión de Riesgos)
EMEA
Año: julio de 2007, Idioma: Inglés, Páginas: 6
Informe disponible en:
www.emea.europa.eu/pdfs/human/phv/16895407en.pdf
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Actas de las VII Jornadas de Farmacovigilancia (realizadas el 22 y
23 de marzo de 2007 en Cáceres, España)
Disponible en:
www.agemed.es/actividad/actCongresos/docs/libroVII-jorna-farmacovigilancia.pdf
Nuevo
Boletín sobre seguridad de medicamentos de la FDA
www.fda.gov/cder/dsn/2007_fall/2007_fall.pdf
Esta nueva publicación de la FDA proporciona información
postcomercialización a los profesionales de la salud para intensificar la
comunicación sobre la seguridad de los medicamentos nuevos y estimular el
aumento de las notificaciones de los efectos adversos. Los temas incluidos
en esta primera edición son:
• Rituximab (leucoencefalopatía multifocal progresiva)
• Modafinilo (reacciones cutáneas graves)
• Deferasirox- datos de seguridad
• Lista de comunicaciones sobre seguridad de medicamentos de la FDA
Drug Safety Update
www.mhra.gov.uk/home/idcplg?IdcService=SS_GET_PAGE&nodeId=366
La Agencia Reguladora Británica sobre Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA,
por sus siglas en inglés) publica desde agosto de 2007 un boletín digital
dirigido a los profesionales de la salud.
Pharmacovigilancie for antiretrovirals in resource-poor countries
(Farmacovigilancia para antirretrovirales de bajos recursos)
WHO
Año: 2007, Idioma: Ingles, Páginas: 24
Disponible en:www.who.int/entity/medicines/publications/PhV_for_antiretrovirals.pdf
Este documento se refiere al uso de las medicinas antirretrovirales (ARVs),
en referencia a la preocupación sobre su seguridad y reacciones adversas
serias (ADRs), con efectos a corto y a largo plazo.
Estas reacciones pueden dañar la confianza en cualquier programa nacional de
ARV y afectar la adherencia del paciente.
Poco se sabe sobre el perfil de la toxicidad de los ARVs en países en
desarrollo. Estos países tienen condiciones que son muy diferentes, tales
como tuberculosis (TB), malaria y otras infecciones; desnutrición; números
escasos de médicos y farmacéuticos entrenados; abuso de los medicamentos con
receta. La supervisión de ARVs en estas poblaciones es por lo tanto de
importancia suprema, y los métodos de supervisión son el tema de este
artículo.
Public Status Report on the Implementation of the European Risk
Management Strategy (Reporte sobre la implementación del Sistema Europeo
de Gestión de Riesgos)
EMEA
Año: julio de 2007, Idioma: Inglés, Páginas: 6
Informe disponible en:
www.emea.europa.eu/pdfs/human/phv/16895407en.pdf
No hay medicamentos eficaces sin riesgo y las ventajas de un producto
medicinal necesitan siempre ser balanceadas contra sus riesgos. Mientras que
se reconoce que la regulación de los medicamentos no puede proteger al
público contra cada riesgo, el Sistema Europeo de Gestión de Riesgos apunta
a brindar un acercamiento más coherente a la detección, al gravamen, a la
minimización y a la comunicación de riesgos de medicinas en Europa.
Los logros conseguidos entre 2005 y 2007 se describen en éste informe
público