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Presentación |
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Historia. En abril de 1997 durante la Primera Conferencia Internacional sobre el Mejoramiento del Uso de Medicamentos que tuvo lugar en Chiang Mai (Tailandia) a partir de una reunión de participantes Latinos que asistían a la conferencia surgió la necesidad de crear mecanismos de comunicación entre los profesionales de la salud que estaban interesados en promocionar el uso apropiado de medicamentos. Respondiendo a este interés se consideró que la publicación de un boletín electrónico sería el medio más adecuado para facilitar la comunicación. Núria Homedes y Antonio Ugalde se ofrecieron para editar la publicación. El primer número de Boletín Fármacos salió en 1998. Los primeros números se publicaron a través de la página web LANIC del Centro de Estudios Latino Americanos de la Universidad de Texas en Austin. Posteriormente el Boletín Fármacos consiguió su espacio en la red y la dirección actual es: http://www.boletinfarmacos.org. En el 2003 se llegó a un acuerdo con el Institut Borja de Bioètica con sede en Barcelona para co-editar el Boletín. En este mismo año se trasladó la producción del Boletín a La Plata (Argentina) bajo la dirección de Jimena Orchuela. En esa ciudad se empezó a incorporar personal al equipo del Boletín. En el 2005 la International Society of Drug Bulletins (ISDB) aceptó al Boletín como miembro con todos los derechos (full member). En el 2005 también se tomó la decisión de crear una organización sin ánimo de lucro que se responsabilizara de dar continuidad a la publicación del Boletín y promover investigación y educación en el uso apropiado de medicamentos. A este efecto se incorporó Salud y Fármacos en el Estado de Texas bajo la categoría 501 3C (a charitable organization), y en Argentina como Fundación. Para poder identificar los intereses y las características de nuestros lectores se llevó a cabo una encuesta electrónica a la que respondieron un poco más de 500 lectores. Además, de la profesión y principal lugar de trabaja, la encuesta preguntaba a los lectores la utilización que daba al Boletín, las secciones que le interesaban más, y frecuencia de lectura. Cuando se inició la publicación del Boletín en 1998 el número de
lectores era de unos 25 accesos diarios y desde entonces ha ido
aumentando progresivamente. En el 2007 el número de accesos diarios
fluctúa entre 2.500 y 3.000, y proceden de más de 25 países. El Boletín
ha empezado a recibir solicitudes de reproducción de los materiales
publicados de diferentes orígenes: España (Eupharlaw), Argentina
(REDFARM), e-Farmacéutico El contenido del Boletín Fármacos. Cada número del Boletín contiene una editorial que llamamos Ventana Abierta, artículos de Investigación que pueden ser traducciones o artículos originales que se han sometido a revisión por pares, y otros tipos de información que desde finales del 2006 se ha dividido en las siguientes secciones: Advierten que incluye las subsecciones Cambios de rotulación, Reacciones adversas e interacciones, y Precauciones. Otras secciones son: Economía y Acceso con información sobre la producción, exclusividad de mercado, patentes y tratados de libre comercio; Ética y derecho; Prescripción, dispensación y utilización; y Regulación y políticas. En cada una de las secciones se incluyen artículos de opinión, noticias, análisis de temas de actualidad, anuncios de conferencias o congresos, y resúmenes de documentos, libros o artículos. Para incluir información en el Boletín diríjanse a: Núria Homedes La información a ser publicada deberá acompañarse con las referencias o fuentes que corresponda y enviarse en formato IBM. Actividades de Investigación en curso: Hemos empezado un proyecto sobre la ética de conductas relacionadas con la investigación, producción, prescripción, dispensación y utilización de medicamentos. El primer paso incluye la recopilación de códigos de conducta y ética de la industria farmacéutica y de asociaciones profesionales de médicos y farmacéuticos. El análisis de estos documentos se presentó en el 2006 en una reunión internacional el Brasil y en otra en Argentina. En este momento estamos organizando una reunión para desarrollar una agenda de investigación alrededor de estos temas. Actividades de educación. En Septiembre 2005 el Senado médico del Colegio Médico de Puerto Rico nos invitó a participar en un taller sobre políticas farmacéuticas. En marzo 2006 ofrecimos un seminario sobre uso apropiado de medicamentos en el programa de postgrado de salud pública de la Facultad de Medicina de la Universidad de Nayarit, México. En septiembre 2006 la Organización Panamericana de la Salud nos invitó a llevar a cabo un taller en República Dominicana para discutir temas de ética y buenas prácticas farmacéuticas, y en ese mismo mes nos solicitaron hacer una presentación sobre el Boletín en una reunión de farmacovigilancia en Colombia. Financiamiento: Al Boletín se puede acceder sin costo alguno desde cualquier parte del mundo, y para su financiamiento dependemos de las donaciones de los lectores. Para el período 2004 y 2005 recibimos una beca de €40.000 del Institut Borja de Bioètica (Barcelona). Si puede colaborar financieramente a la producción del Boletín Fármacos puede enviar un cheque a nombre de Salud y Fármacos, c/o Antonio Ugalde, 1808 Glencliff Dr., Austin, Texas 78704. Si prefiere utilizar otra modalidad de pago o realizar un depósito bancario en Argentina, México o España por favor envíe un mensaje a augalde@mail.la.utexas.edu o nhomedes@utep.edu y le proporcionaremos la información necesaria. Si tiene interés en colaborar, como voluntario, con Salud y Fármacos
en algunos aspectos relacionados con la producción del Boletín como por
ejemplo haciendo traducciones o identificando y resumiendo materiales
para su posible inclusión en el Boletín puede enviar un correo
electrónico a las direcciones indicadas en el párrafo anterior.
Asesora de Farmacia: Susy Y. Olave Quispe. Estudió Farmacia en la Universidad Nacional San Antonio Abad de Cusco, Perú y la Maestría en Farmacoepidemiología en la Universidad Autónoma de Barcelona. Ha realizado un año el Servicio Rural y Urbano Marginal de Salud (SERUMS) en el Hospital de Quillabamba nivel I EsSalud Cusco, como jefa del Servicio de Farmacia y se ha desempeñado durante tres años como parte del equipo de Farmacovigilancia y Farmacoepidemiología de la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas del Ministerio de Salud de Perú. Dentro de sus actividades principales destacan: La implementación y evaluación de la farmacovigilancia intensiva de medicamentos antirretrovirales a nivel nacional en el MINSA, participación en las actividades de fortalecimiento del Sistema Peruano de Farmacovigilancia, evaluación del perfil de seguridad de productos en investigación clínica y elaboración de recomendaciones para el inicio de la implementación del Plan de Farmacovigilancia post comercialización de vacunas nuevas. Así también participó dentro del equipo técnico encargado de elaborar el Reglamento de Ensayos Clínicos de Perú (Aprobado con DS. Nº 017-2006). Actualmente, es doctoranda de la Universidad de Sevilla, obtuvo el Diploma de Estudios Avanzados con: Validación preliminar de un cuestionario de satisfacción de pacientes con los servicios de Atención Farmacéutica en farmacias comunitarias de Sevilla. Su tesis doctoral abordará la bioética y la investigación clínica en Perú y es becaria de la Cátedra UNESCO para cursar el Máster en Bioética y Derecho de la Universidad de Barcelona.
![]() Asesor en Farmacología: Mariano Madurga Sanz. Farmacéutico (1973), Diplomado en Sanidad (ENS) y Diplomado en Farmacoepidemiología (UAB). Ha trabajado en Información de medicamentos: director de “Mundo Farmacéutico” revista de farmacoterapia (1976-78), en 1980 creó el CIM del Colegio de Farmacéuticos de Madrid. Desde 1986, es funcionario del Ministerio de Sanidad y Consumo y actualmente es Jefe del Servicio de Coordinación del Sistema Español de Farmacovigilancia, en la División de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Agemed). Docente en cursos de regulación de medicamentos, farmacoterapia y sobre farmacovigilancia. Desde 2000, en los programas de la AECI en sus 3 Centros Iberoamericanos de Formación; y ha participado en Congresos Internacionales en Argentina, Cuba, Colombia, Ecuador, Venezuela; de la O.F.I.L. (Organización de Farmacéuticos Ibero-Latinoamericanos, 2002, 2004); como representante español en el Programa Internacional de Farmacovigilancia de la OMS, y en la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) en el grupo EudraVigilance Telematic Implementation Group y en las reuniones del grupo DURG-LA (Drug Utilization Research Group-Latinoamericano) desde 2000. Ha publicado decenas de artículos originales y de revisión en farmacovigilancia, de farmacoterapia, de utilización de medicamentos y farmacoepidemiología, en revistas nacionales y extranjeras. También ha publicado capítulos en libros sobre regulación y farmacovigilancia. Pertenece a diversas sociedades científicas: ESCP, ISPE, ISoP, DIA, REAP, FACOR, SEFaC.
Envíe sus comentarios a: info@boletinfarmacos.org
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